1. Kriteria pro klasifikaci organických reakcí a typy reakčních komponent 2. Metody sloužící k objasnění reakčního mechanismu 3. Adice elektrofilní: mechanismus a stereochemie, syntetické využití. AE vedoucí k halogenderivátům, kyslíkatým a sirným sloučeninám 4. Adice nukleofilní: adice na karbonylovou skupinu, mechanismy, typy katalýzy. AN na aldehydy a ketony (kyslíkaté, dusíkaté a sirné nukleofily), aldolizace/aldolová kondenzace, AN na iminosloučeniny (Mannichova syntéza a příbuzné reakce), AN na karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty, AN na deriváty kys. uhličité, AN na nitrily, kumulované a konjugované systémy, AN na N=O a S=O vazbu, pseudobazicita. 5. Adice radikálové: vznik a typy radikálů, mechanismus a různé typy výchozích látek. 6. Adice cyklické: klasifikace, Ac za vzniku 3-6 členných cyklů, katalytická redukce 7. Substituce nukleofilní: typy SN a jejich mechanismy, SN v alifatické a aromatické řadě, stereochemie, faktory ovlivňující průběh, příklady reakce C,N,O,S-nukleofilů 8. Substitice elektrofilní: aromatická SE, mechanismus a rozdělení dle reaktivity elektrofilu a aromátu, typy SE 9.Eleiminační reakce: typy mechanismů, stereochemie produktů, dehydrohalogenace, dehalogenace, dehydratace, štěpení kvarterních ammoniových hydroxidů. E1cb reakce. Cis-eliminace - termické štěpení esterů a xantogenátů.
|
-
1. O. Červinka, V. Dědek, M. Ferles: Organická chemie, SNTL, ALFA Bratislava (1969). 2. O. Červinka, V. Dědek, M. Ferles: Organická chemie, SNTL, Praha (1980). 3. J. Kováč, Š. Kováč: Organická chémia, SPN, Bratislava (1977). 4. P. Hrnčiar: Organická chémia, SPN Bratislava (1975). 5. O. Červinka a kol.: Chemie organických sloučenin I, II, SNTL, Praha(1987). 6. O. Červinka a kol.: Mechanismy organických reakcí, SNTL, Praha (1981)..
|