Vyučující
|
-
Kristek Jozef, Mgr.
-
Profous David, Mgr.
-
Hrabalová Michaela, Mgr.
-
Dak Milan, RNDr.
-
Lemrová Barbora, Mgr. Ph.D.
-
Žáková Kateřina, Mgr.
-
Pokorný Jan, Mgr. Ph.D.
-
Bachořík Jan, Mgr.
-
Sokol Radoslav, Mgr.
-
Chasák Jan, Mgr.
-
Kolařík Michal, Mgr.
-
Cankařová Naděžda, RNDr. Ph.D.
-
Kováč Ondřej, Mgr. Ph.D.
-
Vychodilová Kristýna, Ing. Ph.D.
-
Orság Šimon, Mgr.
|
Obsah předmětu
|
1. Úvod do organické chemie - vymezení pojmu organická chemie. Uhlík a jeho pozice v periodické tabulce a vlastnosti z toho vyplývající - vazebné poměry, hybridizace, atomové a molekulové orbitaly, vazebné úhly. Vazba \recke{pi} a \recke{delta}. Vodíkové vazby. Určování parciálních nábojů. Kreslení Lewisových vzorců. Kreslení organických vzorců. 2. Názvosloví. Základy stereochemie (isomerie, konformace, konfigurace, chiralita). Kreslení vzorců pomocí Newmanovy projekce, Fisherovy projekce, prostorových vzorců. Překreslování cyklohexanu do obou židliček ("e" a "a" vazby). 3. Kreslení chemických struktur - zjednodušené zápisy, funkční skupiny, kreslení mechanistických šipek. Nukleofilita a elektrofilita. Oxidační stupně uhlíku v organických sloučeninách/formální náboj, hierarchie funkčních skupin. 4. Indukční a mezomerní efekt. Konjugace. Kreslení mezomerních vzorců. 5. Kyseliny a báze - Bronstedova definice, síla kyselin a bází, pH a pKa a jeho použití k předpovídání acidobazických reakcí. Organické kyseliny a organické báze, Lewisova definice. Nukleofilita x bazicita. C-kyseliny. 6. Přehled mechanismů organických reakcí - adice (nukleofilní, elektrofilní, radikálová), substituce (nukleofilní, elektrofilní, radikálová), eliminace, přesmyk, pericyklické reakce. 7. Alkany - vlastnosti a reaktivita. 8. Alkeny - vlastnosti a reaktivita (četně stereochemických důsledků) 9. Alkyny - vlastnosti a reaktivita. 10. Aromatické sloučeniny - vlastnosti a reaktivita. 11. Organokovové sloučeniny. 12. Pericyklické reakce
|
Studijní aktivity a metody výuky
|
Přednášení, Dialogická (diskuze, rozhovor, brainstorming)
|
Výstupy z učení
|
Seminář je zaměřen na vysvětlení a procvičování problémů spojených se syntézou organických derivátů.
Analyzovat informace, navrhovat řešení modelových problémů, vysvětlit chemické vlastnosti derivátů organických molekul a jejich transformace.
|
Předpoklady
|
nespecifikováno
|
Hodnoticí metody a kritéria
|
Písemná zkouška, Seminární práce
Pravidelná docházka na seminář. Úspěšné složení písemné zkoušky - získání alespoň 60 % bodů.
|
Doporučená literatura
|
-
Clayden J, Greeves N. Warren S. (2012). Organic chemistry.
-
Červinka O., Dědek V., Ferles M. (1980). Organická chemie. SNTL Praha.
-
McMurry J. (2015). Organická chemie. VŠCHT Praha.
-
McMurry, S. Studijní příručka a řešené příklady k 6. vydání učebnice J. McMurry: Organická chemie.
|